Nhiều bệnh nhân thalassemia thiếu máu hiếm để truyền

Hiện có 30 bệnh nhân thalassemia được truyền máu hòa hợp phenotype, giúp giảm thiểu tai biến do bất đồng nhóm máu. Ông Trần Ngọc Quế, Giám đốc Trung tâm Máu quốc gia, cho biết chương trình gặp mặt người hiến máu hiếm sẽ diễn ra vào ngày 23/11/2024. Thalassemia là bệnh di truyền, bệnh nhân cần truyền máu định kỳ và phải trị thải sắt. Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương đang quản lý khoảng 3.000 bệnh nhân thalassemia. Để đảm bảo an toàn, việc truyền máu cần hòa hợp kháng nguyên ngoài hệ ABO Rh, gọi là truyền máu hòa hợp phenotype. Năm 2024, Viện dự kiến tiếp nhận gần 240 đơn vị máu nhóm hiếm và 2.458 đơn vị máu hòa hợp phenotype. Viện cũng đã lưu trữ danh sách người hiến máu nhóm hiếm để dễ dàng gọi khi cần. Người hiến máu sẽ được vinh danh vào chiều 23/11.

Chị Lê Thị Vinh ở Hà Nội đã hiến máu 30 lần, trong đó có 3 lần hiến máu hòa hợp phenotype trong năm 2024. Chị là một trong 20 người được vinh danh vì có nhóm máu hiếm. Dù bận rộn, chị luôn sẵn sàng hiến máu khi nhận được cuộc gọi từ Viện Huyết học, vì chị coi đó là cách chia sẻ sức khỏe với người kém may mắn. Nhóm máu hiếm, đặc biệt là nhóm RhD âm, rất cần thiết trong truyền máu, nhưng việc huy động người hiến máu hòa hợp phenotype vẫn gặp khó khăn do thiếu thông tin và nhận thức. Chi phí xét nghiệm cao cũng là rào cản trong việc mở rộng nguồn người hiến máu.

Source: https://vnexpress.net/nhieu-benh-nhan-thalassemia-thieu-mau-hiem-de-truyen-4819572.html