Bệnh thận IgA

Bệnh thận IgA, hay còn gọi là bệnh thận miễn dịch globulin A (IgAN) hay bệnh Berger, xảy ra khi nồng độ kháng thể immunoglobulin A (IgA) tăng cao trong huyết thanh, dẫn đến lắng đọng tại cầu thận. IgA thường giúp bảo vệ cơ thể khỏi vi khuẩn, nhưng trong bệnh này, nó gây phản ứng viêm và tổn thương cầu thận, ảnh hưởng đến chức năng lọc máu, gây rò rỉ hồng cầu và protein, dẫn đến xơ hóa. Nguyên nhân gây bệnh chưa được làm rõ, nhưng một số yếu tố nguy cơ bao gồm độ tuổi (thường gặp từ 16-40), giới tính (thường là nam), và các bệnh lý khác như viêm gan, bệnh Celiac, và rối loạn miễn dịch. Bệnh thận IgA tiến triển âm thầm với tốc độ chậm, gây ra nhiều nguy hiểm.

Bệnh nhân mắc bệnh thận IgA thường có triệu chứng nhẹ hoặc không rõ ràng, dễ bị bỏ sót, dẫn đến bệnh tiến triển xấu. Khi có triệu chứng, bệnh nhân có thể gặp tiểu máu, nước tiểu bọt, phù chân tay, đau lưng, mệt mỏi và huyết áp tăng. Nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời, bệnh có thể tiến triển thành suy thận mạn. Theo bác sĩ Nhật, khoảng 15% bệnh nhân sẽ tiến triển đến suy thận giai đoạn cuối sau 10 năm, và 20-40% sau 20 năm. Bệnh thận IgA còn có thể gây ra các biến chứng như tăng huyết áp và cholesterol cao, làm tổn thương chức năng thận nghiêm trọng hơn. Hiện chưa có phương pháp chữa khỏi hoàn toàn, nhưng phát hiện sớm và điều trị kịp thời có thể làm chậm tiến triển của bệnh và giảm nguy cơ cần chạy thận. Bệnh có thể được phát hiện qua các xét nghiệm chức năng thận định kỳ. Bác sĩ khuyên mọi người nên kiểm tra sức khỏe và chức năng thận mỗi 6-12 tháng, đồng thời phòng ngừa các bệnh nhiễm trùng và theo dõi huyết áp, cholesterol.