Bệnh ung thư hiếm gặp này thường xuất hiện ở trẻ em dưới 10 tuổi.

Langerhans cell histiocytosis (LCH) là một bệnh hiếm gặp tương tự như ung thư, xảy ra khi tế bào bạch cầu Langerhans phát triển bất thường và tích tụ trong các cơ quan trong cơ thể. LCH có thể ảnh hưởng đến mọi lứa tuổi, nhưng chủ yếu xảy ra ở trẻ em dưới 10 tuổi. Nguyên nhân chính xác của LCH chưa được xác định, nhưng có thể liên quan đến bất thường trong hệ thống miễn dịch. Các tế bào Langerhans, vốn là một phần của hệ miễn dịch, sẽ sinh sản và tích tụ, gây ra khối u và biến chứng. Một số nghiên cứu cho thấy LCH có thể liên quan đến hóa chất hoặc virus, nhưng chứng cứ không rõ ràng. Các yếu tố rủi ro khác bao gồm tiền sử gia đình, đột biến gen và hệ miễn dịch yếu.

Triệu chứng: Triệu chứng của LCH phụ thuộc vào vị trí và mức độ bệnh. Đôi khi, bệnh không có triệu chứng rõ ràng và chỉ được phát hiện qua xét nghiệm. Một số triệu chứng có thể bao gồm đau xương, phát ban, sưng hạch bạch huyết, sốt, mệt mỏi, sụt cân, khó thở, ho, đau bụng hoặc nôn mửa. Do LCH có thể ảnh hưởng đến nhiều cơ quan, việc chẩn đoán có thể khó khăn, và bệnh nhân nên tìm kiếm sự chăm sóc y tế nếu có triệu chứng bất thường.

Chẩn đoán: Chẩn đoán LCH thường cần kết hợp xét nghiệm y tế và nghiên cứu hình ảnh. Xét nghiệm máu có thể chỉ ra dấu hiệu của LCH, trong khi chụp X-quang, CT hoặc MRI giúp xác định khối u hoặc bất thường khác.

Sinh thiết có thể cần thiết để xác định chẩn đoán Langerhans cell histiocytosis (LCH) bằng cách lấy mẫu mô và kiểm tra dưới kính hiển vi. Do LCH dễ nhầm lẫn với các tình trạng khác, việc chẩn đoán có thể khó khăn. Bác sĩ có thể sử dụng xét nghiệm máu và hình ảnh như X-quang, CT hoặc MRI để phát hiện bất thường. Khi LCH được xác nhận, phương pháp điều trị tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng và vị trí. Có thể không cần điều trị vì bệnh có thể tự khỏi. Nếu cần, điều trị có thể bao gồm hóa trị, xạ trị, phẫu thuật hoặc liệu pháp miễn dịch. Ngoài các điều trị y tế, vật lý trị liệu, trị liệu nghề nghiệp và tư vấn dinh dưỡng có thể giúp cải thiện triệu chứng và chất lượng cuộc sống. LCH là một tình trạng hiếm gặp, có thể ảnh hưởng đến mọi lứa tuổi.

Nguyên nhân chính xác của LCH vẫn chưa rõ, nhưng có liên quan đến bất thường trong hệ miễn dịch. Triệu chứng của LCH rất đa dạng, bao gồm đau xương, phát ban, sốt và mệt mỏi. Chẩn đoán thường dùng các xét nghiệm y tế và hình ảnh. Điều trị có thể là hóa trị, xạ trị, phẫu thuật hoặc liệu pháp miễn dịch. Với điều trị và chăm sóc phù hợp, nhiều bệnh nhân có thể kiểm soát triệu chứng và sống khỏe mạnh. Mặc dù LCH có thể đáng sợ, nhưng nhiều người vẫn có thể sống bình thường nhờ sự hỗ trợ và điều trị thích hợp.

Source: https://afamily.vn/tinh-trang-giong-nhu-ung-thu-hiem-gap-nay-thuong-xay-ra-o-tre-em-duoi-10-tuoi-20230331121101192.chn