"Cô bé nhảy múa vui vẻ, nhưng ít ai biết về căn bệnh mà em đang chiến đấu"

Clip nhảy múa của cô gái Wang Min, sống ở Lô Châu, Tứ Xuyên, Trung Quốc, đã thu hút sự chú ý trên mạng. Dù mắc bệnh lupus ban đỏ hệ thống từ lớp 7 và tăng cân do thuốc, Wang Min vẫn tự tin thể hiện khả năng múa sau 11 năm gián đoạn. Nhờ sự động viên từ gia đình và người hâm mộ, cô đã vượt qua mặc cảm và trở lại với đam mê, cho thấy lạc quan là phương thuốc tốt nhất cho bệnh tật.

Lupus ban đỏ hệ thống là bệnh tự miễn kéo dài, gây đau khớp, sốt, phát ban và tổn thương các cơ quan. Hệ miễn dịch tấn công ngược lại cơ thể, dẫn đến các triệu chứng ảnh hưởng đến tim, phổi, não, thận và da, có thể gây biến chứng nghiêm trọng theo thời gian. Bệnh thường gặp ở trẻ em trong độ tuổi tiền dậy thì hoặc dậy thì. Nguyên nhân chính xác chưa rõ, nhưng có thể liên quan đến yếu tố di truyền, nhiễm trùng, ánh nắng, thuốc, khói thuốc lá và thay đổi nội tiết tố.

Bệnh lupus ban đỏ hệ thống ở trẻ em hiện chưa có cách chữa khỏi, bác sĩ tập trung vào kiểm soát triệu chứng và bảo vệ các cơ quan quan trọng. Mục tiêu điều trị là giảm triệu chứng và ngăn ngừa tổn thương vĩnh viễn cho thận, tim, phổi và não. Prednisone là phương pháp điều trị hiệu quả nhưng có thể gây tác dụng phụ nghiêm trọng như ức chế miễn dịch, tăng cân, huyết áp cao, và ảnh hưởng đến tâm lý và sự phát triển của trẻ.

Cha mẹ cần đưa con đi khám bác sĩ thường xuyên để theo dõi tác dụng phụ của bệnh lupus ban đỏ hệ thống, vì nguyên nhân gây bệnh vẫn chưa được xác định và không thể ngăn chặn. Tuy nhiên, để giúp trẻ kiểm soát bệnh và tránh bùng phát, cha mẹ nên: hạn chế tiếp xúc với ánh nắng mặt trời, cho trẻ mặc áo chống nắng khi ra ngoài, đảm bảo trẻ ngủ đủ 7-9 tiếng mỗi đêm, và uống đủ thuốc theo chỉ định.

Source: https://afamily.vn/nhin-canh-be-gai-nhay-mua-vui-ve-it-ai-biet-duoc-ve-can-benh-ma-co-be-dang-phai-doi-mat-20210715192717596.chn